Partnerbijeenkomst ALS

Onlangs is bij uw partner de diagnose ALS gesteld. Door het vaak snelle en gecompliceerde ziekteverloop kan de dagelijkse zorg bij ALS al snel de draagkracht van de partner te boven gaan. Het groeiende aantal hulpmiddelen, de snel afnemende mobiliteit, de soms moeilijke communicatie en de voortdurende aandacht die nodig is, vormen voor de mantelzorger(s) vaak een grote belasting. Speciaal voor partners van mensen met ALS organiseert Vogellanden daarom partnerbijeenkomsten.

Het doel

Het doel van de bijeenkomsten is dat er op informele wijze ervaringen uitgewisseld kunnen worden met andere partners. Het her- en erkend worden, werkt ondersteunend in het verwerkingsproces en draagt bij aan uw (zelf)vertrouwen en een realistische kijk op de mogelijkheden en beperkingen die er zijn.

Werkwijze

De bijeenkomsten vinden gemiddeld één keer per zes weken plaats in de avonduren. Een bijeenkomst duurt twee uur. Data en tijden worden ruim van te voren verstrekt en u kunt op elk gewenst moment instromen in de groep. De bijeenkomsten worden begeleid door een maatschappelijk werker van het ALS-kennisteam.

Kosten

De partnerbijeenkomsten behoren bij het reguliere behandelaanbod. Er worden geen extra kosten in rekening gebracht.

Aanmelding

Als u belangstelling heeft om de partnerbijeenkomsten te gaan bijwonen, kunt u dit melden bij uw maatschappelijk werker, de revalidatiearts of één van de behandelaars.

Meer informatie

Heeft u na het lezen van deze informatie nog vragen of wilt u meer weten? Neem dan contact op met Petra Folsche, maatschappelijk werker sector volwassenen, via (038) 498 13  53 of p.r.h.folsche@vogellanden.nl.